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超微量分光光度計、蛋白純化系統(tǒng)、核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)、切膠儀、自動部分收集器、梯度混合儀、恒流泵、蠕動泵、光化學(xué)反應(yīng)儀、餾分收集器

技術(shù)文章

核酸蛋白分析儀樣品處理與精準(zhǔn)測量要點(diǎn)

核酸蛋白分析儀的測量精度不僅取決于儀器本身,樣品處理和測量過程中的細(xì)節(jié)把控同樣關(guān)鍵。
1.樣品處理
對于核酸樣品,從生物樣本中提取核酸后,需進(jìn)行純化。常見的方法有酚 - 氯仿抽提、柱純化等,目的是去除蛋白質(zhì)、多糖等雜質(zhì),防止干擾核酸檢測。純化后的核酸要用適量緩沖液溶解,充分混勻,確保濃度均勻。對于蛋白樣品,提取后可通過離心、過濾等方式去除細(xì)胞碎片和不溶性雜質(zhì),再用合適的緩沖液稀釋至合適濃度范圍。
2.測量要點(diǎn)
在進(jìn)行樣品測量前,要確保比色皿的透光性一致??梢赃x取幾個比色皿,裝入相同緩沖液,測量吸光度,選擇吸光度差異最小的比色皿用于實驗。將比色皿放入樣品池時,注意方向一致,避免因放置差異導(dǎo)致光路變化。同時,測量過程中要保持樣品池清潔,防止殘留樣品污染下一次測量。
3.多次測量與數(shù)據(jù)處理
為提高測量準(zhǔn)確性,每個樣品應(yīng)進(jìn)行至少 3 次平行測量。測量后,計算平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。若某次測量值與平均值偏差過大,需分析原因,可能是樣品不均勻、操作失誤或儀器故障,必要時重新測量。另外,測量過程中要實時記錄數(shù)據(jù),方便后續(xù)分析對比。

核酸蛋白分析儀的樣品處理和測量環(huán)節(jié)需要科研人員耐心細(xì)致,嚴(yán)格把控每一個細(xì)節(jié),才能讓儀器發(fā)揮大效能,為科研提供精準(zhǔn)數(shù)據(jù)支持。
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